20.12.2005

Разработчики нового препарата, компания Medicure Inc. (Виннипег, Миннесота, США) выполнили исследование MEND-CABG (MC-1 to Eliminate Necrosis and Damage in CABG), куда вошли больные высокого риска (n=901), перенёсшие операцию шунтирования в 42 центрах США и Канады. Участники рандомизированно получали антагонист пуринергических рецепторов, MC-1 (250 или 750 мг), либо плацебо до операции и в течение 30 дней после неё. Наиболее эффективной была доза 250 мг: по сравнению с плацебо, она уменьшала частоту комбинированной конечной точки (смерть, нефатальный инфаркт миокарда (МВ-КФК выше 50 нг/мл), нефатальный инсульт) на 14% (статистически недостоверно). При выборе уровня МВ-КФК не ниже 100 нг/мл как критерия ИМ, эти различие - 37,2% - достигало статистической значимости (р=0,028). Прежде всего это было связана со снижением частоты нефатального ИМ - на 46,9% (р=0,008).

Доктор Дэвид Канджари (David Kandzari) и его коллеги полагают, что новое лекарственное средство, МС-1, может стать прорывом в терапии острой ишемии и ишемического реперфузионного повреждения.

MC-1 Demonstrates Statistically Significant Reduction in Post-CABG Heart Attacks

По материалам Cardiosite.ru

наверх

Новости

Последние новости

20.11.2008 | Какие сахароснижающие препараты лучше?

19.11.2008 | Розувастатин при ХСН ничего не меняет.

18.11.2008 | Догоспитальный тромболизис снижает летальность

16.11.2008 | Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты при ХСН

14.11.2008 | Сон должен быть достаточным.

12.11.2008 | Наушники могут нарушать работу кардиостимуляторов

10.11.2008 | Новая система допуска врачей к оказанию медпомощи.

07.11.2008 | Прогноз желудочковых аритмий

05.11.2008 | Роль d-димера