Новости

Проект CHARM (Candesartan in HF: Assessment of Reduction in Mortality and Morbidity) представляет собой серию из трёх исследований, сравнивающих кандесартан с плацебо у различных групп больных с застойной сердечной недостаточностью (ЗСН). В целом, в него вошли 7599 больных с СН II-IV класса по NYHA, рандомизированно получавших кандесартан (целевая доза 32 мг/сут) либо плацебо, дополнительно к оптимальной терапии ЗСН. Согласно первичным результатам CHARM, кандесартан достоверно снижал риск сердечно-сосудистой смерти и госпитализации, по сравнению с плацебо.

На этот раз доктор Брэди Грэнджер (Bradi Granger) и его коллеги из Медицинского Центра Университета Дьюка (Duke University, Durham, Северная Каролина, США ) выполнили анализ данных в зависимости от приверженности медикаментозной терапии. Высокая приверженность (прием >80% препарата) наблюдалась у 89% участников, плохая - у 11%. Полные необходимые для анализа данные отсутствовали у 187 больных. Среди оставшихся участников хорошая приверженность терапии ассоциировалась со снижением общей смертности (отношение рисков 0,65, р<0,0001), как в группе кандесартана, так и в группе плацебо. Степень приверженности терапии в группе кандесартана была немного ниже, чем в группе плацебо - т.е. приверженность не зависела от самого препарата, отмечают авторы.

Lancet 2005; online first.

 

По материалам Cardiosite.ru