Raif Cavolli (Umut Heart Hospital, Анкара, Турция) с коллегами провели проспективное рандомизированное плацебо контролируемое исследование с участием 100 пациентов, подвергнутых аортокоронарному шунтированию.
Половина пациентов в процессе оперативного вмешательства получила нитропруссид натрия внутривенно капельно в скоростью 0,5-1,0 мг/кг/мин, дозу титровали до достижения среднего АД 65 мм рт ст. Другая половина пациентов получила внутривенные инфузии плацебо.
В течение 5 дней наблюдения в группе вмешательства ФП развилась у 6 (12%) пациентов, а в контрольной группе – у 18 (36%) (р=0,005).
Среди тех у кого ФП развилась, в группе вмешательства ее длительность была существенно больше по сравнению с группой плацебо (7,55 и 5,33 часа) (р=0,023).
Результаты этого исследования требуют подтверждения в крупных многоцентровых исследованиях, так как нитропруссид натрия – это недорогой и доступный препарат.

Circulation 2008; 118: 476-481.

наверх

Новости

Последние новости

25.08.2008 | Тромбоксан А2 как предиктор отсутствия восстановления кровотока

20.08.2008 | Циклоспорин ассоциирован с уменьшением объема инфаркта.

16.08.2008 | Введение стволовых клеток повышает синхронность сокращений левого желудочка

14.08.2008 | У пациентов с гиперлипидемией, получающих статины, риск развития ревматоидного артрита существенно ниже

12.08.2008 | Добавление вазопрессина к адреналину не улучшает результатов СЛР.

10.08.2008 | Об эффективности алкогольной аблации МЖП

08.08.2008 | Верапамил может быть альтернативной стратегией вторичной профилактики.

06.08.2008 | Курение вне закона!